ਫਾਸਫੇਟ ਸ਼ੂਗਰ: ਇਹ ਕੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਨਜਿੱਠਣਾ ਹੈ?

ਫਾਸਫੇਟ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਉਨ੍ਹਾਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ ਜੋ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਿਲਦੀਆਂ ਹਨ.

ਇਹ ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਕਲੀਨਿਕੀ ਤੌਰ ਤੇ ਰਿਕੇਟਸ ਵਰਗੀ, ਜੋ ਕਿ ਪੇਸ਼ਾਬ ਦੀਆਂ ਟਿulesਬਲਾਂ ਵਿਚ ਫੋਫੇਟ ਰੀਬਸੋਰਪਸ਼ਨ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਅਜਿਹੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹਾਈਪੋਫੋਸਫੇਟਿਮੀਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ, ਅੰਤੜੀਆਂ ਅੰਤੜੀਆਂ ਵਿਚ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਅਤੇ ਫਾਸਫੋਰਸ ਦੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਸਮਾਈ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਹੱਡੀਆਂ ਦੀ ਅਣਉਚਿਤ ਖਣਿਜਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀਆਂ ਹਨ.

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ, ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹਿੱਸਾ ਕੈਲਸੀਅਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਤੋਂ ਸੋਧਿਆ ਭੋਜਨ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਰਸਾਇਣਕ ਤੱਤ ਦੇ ਜਜ਼ਬਿਆਂ ਨੂੰ ਫਾਸਫੋਰਸ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੁਆਰਾ ਸਹੂਲਤ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਫਾਸਫੇਟ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਦਾ ਜਰਾਸੀਮ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ ਜਿਸਦੇ ਕਾਰਨ ਫਾਸਫੇਟ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ਾਬ ਦੀਆਂ ਟਿulesਬਲਾਂ ਤੋਂ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਖ਼ਾਤਮੇ, ਵਿਗਾੜ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਪਾਥੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਕਾਰ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਦੀ ਹੈ.

ਬਿਮਾਰੀ ਕਿਉਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ?

ਬੱਚਿਆਂ ਵਿਚ ਫਾਸਫੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਐਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਤੇ ਸਥਿਤ ਜੀਨਾਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ.

ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਕਿਸਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਭਾਵ, ਇੱਕ ਬਿਮਾਰ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਸਾਰੀਆਂ ਧੀਆਂ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰ ਮਾਂ ਤੋਂ ਲੈਕੇ 50% ਲੜਕੇ ਅਤੇ 25% ਲੜਕੀਆਂ (ਬਸ਼ਰਤੇ ਕਿ ਸਿਰਫ ਪਤਨੀ ਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਹੋਵੇ).

ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ, ਹਾਈਪੋਫੋਸਫੈਟਿਕ ਰਿਕੇਟਸ ਦੇ ਕੇਸ, ਜੋ ਕਿ ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਵੀ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ, ਪੈਰਾਨੀਓਪਲਾਸਟਿਕ ਫਾਸਫੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਨੂੰ ਵੀ ਵੱਖਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਟਿorਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੈਰਾਥੀਰਾਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਵਧੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ ਤੇ ਫੈਨਕੋਨੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿਚ, ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਗਾੜ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਬਿਮਾਰੀ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ?

ਆਧੁਨਿਕ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਚਾਰ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਹਾਈਪੋਫੋਸਫੈਟਿਕ ਰਿਕੇਟਸ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦਾ ਰਿਵਾਜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ.

ਟਾਈਪ I ਫਾਸਫੇਟ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਜਾਂ ਐਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹਾਈਪੋਫੋਸਫੇਟਿਮੀਆ ਇੱਕ ਖਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਪੇਸ਼ਾਬ ਦੀਆਂ ਟਿulesਬਲਾਂ ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੋਰਸ ਦੀ ਮੁੜ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਹੈ, ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੇਟਸ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਫਾਸਫੇਟੂਰੀਆ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਰੀਸਿਕਟ ਵਰਗੇ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਦੀ ਕਾਫੀ ਮਾਤਰਾ

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਗਟਤਾ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ:

• ਵਾਧਾ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੀ ਤਾਕਤ ਦੇ ਪਿਛੋਕੜ 'ਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦਰ
• ਘੱਟ ਵਿਕਾਸ ਜਾਂ ਦੰਦਾਂ 'ਤੇ ਪਰਲੀ ਦੀ ਪੂਰੀ ਗੈਰ-ਮੌਜੂਦਗੀ;
• ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ
• ਬੱਚੇ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕਦਮਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਹੇਠਾਂ ਦਰਮਿਆਨੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦਾ ਵਾੱਲਗਸ ਵਿਗਾੜ;
• ਰਿਕੇਟ ਦੇ ਰੇਡੀਓਲੌਜੀਕਲ ਸੰਕੇਤ, ਜੋ ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਦੀਆਂ ਆਮ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵੱਧਦੇ ਹਨ;
• ਖੂਨ ਵਿਚ ਫਾਸਫੇਟ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿਚ ਕਮੀ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਵਾਧਾ;
• ਉਮਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ Musculoskeletal ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿਚ ਦੇਰੀ.

ਟਾਈਪ II ਫਾਸਫੇਟ ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਹਾਈਪੋਫੋਸਫੇਟਿਮੀਆ ਦਾ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਰੂਪ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਟੋਸੋਮਲ ਪ੍ਰਬਲ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈਕਸ ਐਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਜੁੜਿਆ.

ਟਾਈਪ II ਫਾਸਫੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ:

• 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਪ੍ਰਕੋਪ;
• ਹੇਠਲੇ ਕੱਦ ਅਤੇ ਪਿੰਜਰ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਵਕਰ;
• ਵਾਧੇ ਦੀ ਘਾਟ ਅਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਸਰੀਰਕ ਦੀ ਘਾਟ;
• ਹਲਕੇ ਰੀਕਟਾਂ ਅਤੇ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਓਸਟੀਓਮਲਾਸੀਆ ਦੇ ਰੇਡੀਓਲੌਜੀਕਲ ਸੰਕੇਤ;
• ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ, ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੇਟਸ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਘੱਟ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਆਮ ਕੈਲਸੀਅਮ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮਾਤਰਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਫਾਸਫੇਟ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਕਿਸਮ III ਜਾਂ ਪਪੋਲੀਸੀਮਿਕ ਰਿਕਟਸ ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਇਕ ਆਟੋਸੋਮਲ ਰਿਸੀਵਿਵ mannerੰਗ ਨਾਲ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ 'ਤੇ ਇਕ ਖਾਸ ਨਿਰਭਰਤਾ ਹੈ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਲੱਛਣ ਬਚਪਨ ਵਿਚ ਵੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ.

ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਵੇਲੇ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ:

• ਚਿੜਚਿੜੇਪਨ, ਹੰਝੂ ਅਤੇ ਘਬਰਾਹਟ;
• ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਟੋਨ ਵਿੱਚ ਕਮੀ;
• ਆਕਰਸ਼ਣ ਸਿੰਡਰੋਮ;
• ਘੱਟ ਵਾਧਾ, ਵਿਗਾੜ ਦਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ;
• ਮਾੜੇ ਦੰਦ ਪਰਲੀ;
• ਤੁਰਨ ਦੇਰ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ;
• ਹਾਈਫੋਫੋਸਫੇਟਿਮੀਆ ਲਹੂ ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪਰਫੋਸਫੈਟੂਰੀਆ;
• ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜ਼ੋਨਾਂ ਵਿਚ ਰਿਕੇਟਸ ਵਰਗੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਬਦਲਾਅ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ axial ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਕੁਲ ਓਸਟੀਓਪਰੋਰੋਸਿਸ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਰੇਡੀਓਲੌਜੀਕਲ ਤੌਰ ਤੇ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.

ਫਾਸਫੇਟ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਦੀ ਕਿਸਮ IV ਜਾਂ ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ 3 ਦੀ ਘਾਟ ਇਕ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਸਵੈਚਲਿਤ cessੰਗ ਨਾਲ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਲੱਛਣ ਟਾਈਪ IV ਫਾਸਫੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹਨ:

• ਹੇਠਲੇ ਪਾਚਕ ਦੇ ਵਾਲਗਸ ਵਿਕਾਰ, ਪਿੰਜਰ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦੀ ਵਕਰ;
• ਿ .ੱਡ
• ਗੰਜਾਪਨ ਅਤੇ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਪਰਲੀ ਦੀਆਂ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਰੋਗਾਂ;
• ਐਕਸਰੇ ਰੈਕੇਟ ਦੇ ਖਾਸ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੇ ਹਨ.

ਬਿਮਾਰੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ?

ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿਚ ਫਾਸਫੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਪੇਸ਼ਾਬ ਦੀਆਂ ਟਿulesਬਲਾਂ ਵਿਚ ਫਾਸਫੇਟ ਰੀਬੇਸੋਰਪਸ਼ਨ ਦੇ ਵਿਕਾਰ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਆਚਰਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ.

ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਉਪਾਅ ਹਨ:

• ਬੱਚੇ ਦੇ ਮਾਪਿਆਂ ਦੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਤੋਂ ਐਨਾਮੇਸਟਿਕ ਡੇਟਾ ਦਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਜੋ ਪਿੰਜਰ ਵਿਗਾੜ, ਪੈਰਾਂ ਦੀ ਵਕਰਤਾ, ਰੁੱਕੇ ਹੋਏ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰਾਂ ਦੇ ਨੋਟਿਸ ਕਰਦੇ ਹਨ;
• ਮੋਹਰੀ ਸਿੰਡਰੋਮਜ਼ ਦੀ ਚੋਣ ਵਾਲੇ ਛੋਟੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਉਦੇਸ਼ ਜਾਂਚ;
• ਐਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਵਿਕਾਰ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਖੋਜ ਹਾਈਪੋਫੋਸਫੇਟਿਮੀਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੱਕ ਖਾਨਦਾਨੀ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ;
• ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੇਟ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਛੁਪ ਜਾਂਦੀ ਹੈ;
• ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਪਿੰਜਰ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੀ ਐਕਸ-ਰੇ ਜਾਂਚ, ਓਸਟੀਓਮੈਲਾਸੀਆ, ਓਸਟੀਓਪਰੋਰੋਸਿਸ, ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਵਿਗਾੜ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਦੇ ਨਾਲ;
• ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਦੀ ਆਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਤੇ ਫਾਸਫੇਟ ਦੀ ਕਮੀ ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ.

ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ

ਕੁਝ ਦਹਾਕੇ ਪਹਿਲਾਂ, ਫਾਸਫੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਪਿੰਜਰ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਲਗਭਗ ਅਸੰਭਵ ਸੀ. ਅੱਜ, ਆਧੁਨਿਕ ਤਸ਼ਖੀਸਾਂ ਦੇ ਧੰਨਵਾਦ ਨਾਲ, ਅੰਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣਾ ਸੰਭਵ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਅਨੁਸਾਰ ਹਾਈਪੋਫੋਫੇਟਿਮੀਆ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਡਾਕਟਰੀ ਸੁਧਾਰ ਲਈ ਯੋਗ ਹੈ ਬਸ਼ਰਤੇ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਛੇਤੀ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਇਕ ਯੋਗ ਪਹੁੰਚ ਲੱਭੀ ਜਾਵੇ.

ਫਾਸਫੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਦੀ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਨਿਯੁਕਤੀ (25 ਹਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ 250 ਹਜ਼ਾਰ ਯੂਨਿਟ / ਦਿਨ);
• ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ, ਫਾਸਫੋਰਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ;
• ਵਿਟਾਮਿਨ ਏ ਅਤੇ ਈ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਸਾਇਟਰੇਟ ਮਿਸ਼ਰਣ.

ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਦੀ ਫਿਜ਼ੀਓਥੈਰੇਪੀ ਵਿਚ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਮਸਾਜ ਦੇ ਕਈ ਕੋਰਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਸਹਿਯੋਗੀ ਕਾਰਸੀਟ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਪਹਿਨਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਪਿੰਜਰ ਨੂੰ ਸਹੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿਚ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੇਵੇਗਾ.

ਕੀ ਕਿਸੇ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਸੰਭਵ ਹੈ?

ਕਿਉਂਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਦੌਰਾਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਨਾਲ ਇਕ ਜਵਾਨ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਦੇਖ ਕੇ ਹੀ ਇਸ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ

ਸਮੱਸਿਆ ਵੱਲ ਖਾਸ ਧਿਆਨ ਜੋੜਿਆਂ ਨੂੰ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਿਥੇ ਇਕ ਸਹਿਭਾਗੀ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਹੈ. ਇਕ ਸਮਰੱਥ ਮਾਹਰ ਤੰਦਰੁਸਤ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਾਰੇ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਗਰਭਵਤੀ ਕਰਨ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਬਾਰੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਉਸ ਦੇ ਮਾਂ-ਪਿਓ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਾਰਸ ਹੋਣਗੇ.

ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਸੈਕੰਡਰੀ ਰੋਕਥਾਮ ਸੰਭਾਵਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਛੋਟੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਯੋਗ ਇਲਾਜ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਹਾਈਫੋਫੋਸਫੇਟਿਮੀਆ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਸੰਕੇਤ ਹਨ.ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਅਚਾਨਕ ਜਵਾਬ ਦੇ ਨਾਲ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਸਮੇਤ:

• ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਮਾਨਸਿਕ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਹਾਣੀਆਂ ਤੋਂ ਪਿੱਛੇ ਰਹਿਣਾ;
• ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਅਤੇ ਹੇਠਲੇ ਕੱਦ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦੀ ਦਿੱਖ;
• ਦੰਦ ਪਰਲੀ ਦੀ ਕੁੱਲ ਰੋਗ;
• ਪੇਡੂ ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਵਿਗਾੜ, ਇਸਦੇ ਵਿਆਸਾਂ ਨੂੰ ਤੰਗ ਕਰਨਾ;
• ਮੱਧ ਕੰਨ ਅਤੇ ਸੁਣਵਾਈ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਵਿਚ ਆਡੀਟਰੀ ਓਸਿਕਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ;
• urolithiasis ਅਤੇ ਪੇਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ.

ਸਬੰਧਤ ਵੀਡੀਓ

ਬੱਚਿਆਂ ਵਿਚ ਰਿਕੇਟ ਅਤੇ ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਦੀ ਘਾਟ 'ਤੇ ਡਾ. ਕੋਮਰੋਵਸਕੀ:

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਫਾਸਫੇਟ ਸ਼ੂਗਰ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਅਨੁਕੂਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਅਜਿਹੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਮੁੜ ਵਸੇਬੇ ਅਤੇ ਵਿਕਸਤ ਪਿੰਜਰ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੀਵਨ ਲਈ ਸਮਾਜਿਕ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਛੋਟੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਡਿਸਪੈਂਸਰੀ ਵਿਚ ਨਿਰੰਤਰ ਰਜਿਸਟਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਸਮੇਂ ਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮਾਹਰਾਂ (ਐਂਡੋਕਰੀਨੋਲੋਜਿਸਟ, ਨੈਫਰੋਲੋਜਿਸਟ) ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਸਲਾਹ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.