ਇਨਸੁਲਿਨ ਅਪਿਡਰਾ (ਐਪੀਡੇਰਾ): ਸਮੀਖਿਆਵਾਂ, ਗੁਲੂਸਿਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼

"ਐਪੀਡਰਾ", "ਐਪੀਡੇਰਾ", ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗੁਲੂਸਿਨ - ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਰਗਰਮ ਅੰਗ ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦਾ ਐਨਾਲਾਗ ਹੈ, ਜੋ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਇਸ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਜ਼ੋਰ ਨਾਲ, ਇਹ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਮਨੁੱਖੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ. ਪਰ ਐਪੀਡਰਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਦਵਾਈ ਦੀ ਮਿਆਦ ਥੋੜੀ ਘੱਟ ਹੈ.

ਦਵਾਈ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ

ਫਾਰਮਾੈਕੋਡਾਇਨਾਮਿਕਸ ਇਨਸੁਲਿਨ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਐਨਾਲਾਗਾਂ ਦੀ ਮੁੱਖ ਕਿਰਿਆ (ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗਲੁਲਿਸਿਨ ਕੋਈ ਅਪਵਾਦ ਨਹੀਂ ਹੈ) ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਨੂੰ ਆਮ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ.

ਇਨਸੁਲਿਨ ਗਲੂਜੂਲਿਨ ਦਾ ਧੰਨਵਾਦ, ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਸੋਖਣ ਨੂੰ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਟਿਸ਼ੂਆਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਚਰਬੀ, ਪਿੰਜਰ ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੁਆਰਾ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਨਸੁਲਿਨ:

• ਜਿਗਰ ਵਿਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ;
• ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਵਧਾ;
• ਪ੍ਰੋਟੀਓਲਾਈਸਿਸ ਰੋਕਦਾ ਹੈ;
• ਐਡੀਪੋਸਾਈਟਸ ਵਿਚ ਲਿਪੋਲਿਸਿਸ ਰੋਕਦਾ ਹੈ.

ਤੰਦਰੁਸਤ ਵਾਲੰਟੀਅਰਾਂ ਅਤੇ ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੇ ਕੀਤੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗੁਲੂਸਿਨ ਦਾ ਸਬਮਕੁਨੀਅਸ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨਾ ਸਿਰਫ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ ਇੰਤਜ਼ਾਰ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਬਲਕਿ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੀ ਮਿਆਦ ਨੂੰ ਵੀ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਸਨੂੰ ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਸਬ-ਕੁਸ਼ਲ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਨਾਲ, ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗੁਲੂਸਿਨ ਦਾ ਸ਼ੂਗਰ-ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵ 15-20 ਮਿੰਟਾਂ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਨਾੜੀ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇੰਸੁਲਿਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ 'ਤੇ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗੁਲੂਸਿਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਲਗਭਗ ਉਹੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਐਪੀਡਰਾ ਯੂਨਿਟ ਵਿੱਚ ਉਹੀ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਹੈ ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਇਕਾਈ ਹੈ. ਟਾਈਪ 1 ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇੰਸੁਲਿਨ ਅਤੇ ਐਪੀਡਰਾ ਦੇ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ.

ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ 15 ਮਿੰਟ ਦੇ ਖਾਣੇ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿਚ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਸਮੇਂ 0.15 ਯੂ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਚੜ੍ਹਾਇਆ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਮਾਨਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗਲੂਲੀਸਿਨ ਨੇ ਭੋਜਨ ਤੋਂ 2 ਮਿੰਟ ਪਹਿਲਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਖਾਣੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਜਿੰਨੀ ਗਲਾਈਸੈਮਿਕ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਖਾਣੇ ਤੋਂ 30 ਮਿੰਟ ਪਹਿਲਾਂ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ.

ਜੇ ਖਾਣੇ ਤੋਂ 2 ਮਿੰਟ ਪਹਿਲਾਂ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗਲੂਲੀਸਿਨ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਦਵਾਈ ਖਾਣੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਗਲਾਈਸੀਮਿਕ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਭੋਜਨ ਤੋਂ 2 ਮਿੰਟ ਪਹਿਲਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇੰਸੁਲਿਨ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਨਾਲੋਂ ਵਧੀਆ.

ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗੁਲੂਸਿਨ, ਜੋ ਕਿ ਖਾਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ 15 ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਨੇ ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤੇ ਭੋਜਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਗਲਾਈਸੈਮਿਕ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਭੋਜਨ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ 2 ਮਿੰਟ ਪਹਿਲਾਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਮੋਟਾਪਾ ਅਤੇ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਐਪੀਡਰਾ, ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇੰਸੁਲਿਨ ਅਤੇ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਲਿਸਪਰੋ ਨਾਲ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗਲੁਲਿਸਿਨ ਆਪਣੇ ਤੇਜ਼ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਗੁਣ ਨਹੀਂ ਗੁਆਉਂਦਾ ਹੈ.

ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ, ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗੁਲੂਸਿਨ ਲਈ ਪੱਧਰ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਕਰਵ (ਏ.ਯੂ.ਸੀ.) ਅਧੀਨ ਕੁੱਲ ਖੇਤਰ ਦੇ 20% ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦੀ ਦਰ 114 ਮਿੰਟ ਸੀ, ਇਨਸੁਲਿਨ-ਲਿਸਪਰੋ -121 ਮਿੰਟ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਲਈ - 150 ਮਿੰਟ.

ਏਯੂਸੀ (0-2 ਘੰਟੇ), ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ, ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗਲੁਲਿਸਿਨ - 427 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ, ਇਨਸੁਲਿਨ-ਲਿਸਪ੍ਰੋ - 354 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਲਈ - 197 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ.

ਟਾਈਪ 1 ਸ਼ੂਗਰ

ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ. ਟਾਈਪ 1 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਵਿੱਚ, ਇਨਸੁਲਿਨ-ਲਿਸਪਰੋ ਅਤੇ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗੁਲੂਸਿਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ.

26 ਹਫਤਿਆਂ ਤਕ ਚੱਲਣ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਪੜਾਅ -3 ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਟਾਈਪ 1 ਸ਼ੂਗਰ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਭੋਜਨ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਪਹਿਲਾਂ ਇਨਸੁਲਿਨ ਗੁਲੂਸਿਨ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ (ਇਨਸੁਲਿਨ ਗਲੇਰਜੀਨ ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬੇਸਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦਾ ਕੰਮ ਕਰਨ ਨਾਲ).

ਇਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿਚ, ਗਲਾਈਸੀਮਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿਚ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗੁਲੂਸਿਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਲਾਇਸਪ੍ਰੋ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿਚ ਗਲਾਈਕੋਸੀਲੇਟਡ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ (ਐਲ 1 ਐਲ 1 ਸੀ) ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਨਾਲ ਬਦਲ ਕੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਸਵੈ-ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਮੁੱਲ ਵੇਖੇ ਗਏ. ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗਲੁਲਿਸਿਨ ਅਤੇ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਲਾਇਸਪ੍ਰੋ ਤਿਆਰੀ ਵਿਚ ਅੰਤਰ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਜਦੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਤਾਂ ਮੁ insਲੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਕੋਈ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਸੀ.

ਤੀਜੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼, 12 ਹਫ਼ਤੇ ਚੱਲੇ, (ਟਾਈਪ 1 ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗ mellitus ਵਰਤਦੇ ਹੋਏ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗਲੇਰਜੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਵਾਲੰਟੀਅਰਾਂ ਵਜੋਂ ਬੁਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ) ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਭੋਜਨ ਦੇ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਇੰਸੁਲਿਨ-ਗੁਲੂਸਿਨ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਤਰਕਸ਼ੀਲਤਾ ਇੰਸੁਲਿਨ-ਗਲਿਸਿਨ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦੇਣ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸੀ. ਭੋਜਨ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਪਹਿਲਾਂ (0-15 ਮਿੰਟ) ਜਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਖਾਣ ਤੋਂ 30-45 ਮਿੰਟ ਪਹਿਲਾਂ.

ਟੈਸਟ ਪਾਸ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦੋ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ:

1. ਪਹਿਲੇ ਸਮੂਹ ਨੇ ਭੋਜਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਨਸੁਲਿਨ ਐਪੀਡਰਾ ਲਿਆ.
2. ਦੂਜੇ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ.

ਪਹਿਲੇ ਸਮੂਹ ਦੇ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਨੇ ਦੂਜੇ ਸਮੂਹ ਦੇ ਵਾਲੰਟੀਅਰਾਂ ਨਾਲੋਂ ਐਚਐਲ 1 ਸੀ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਕਮੀ ਦਿਖਾਈ.

ਟਾਈਪ 2 ਸ਼ੂਗਰ

ਪਹਿਲਾਂ, ਤੀਜੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ 26 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੋਏ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬਾਅਦ 26-ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ, ਜੋ ਅਪਿਡਰਾ (ਖਾਣੇ ਤੋਂ 0-15 ਮਿੰਟ ਪਹਿਲਾਂ) ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਮਨੁੱਖੀ ਇਨਸੁਲਿਨ (ਖਾਣੇ ਤੋਂ 30-45 ਮਿੰਟ ਪਹਿਲਾਂ) ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸਨ.

ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਨਸ਼ੇ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਬ-ਕੱਟ ਕੇ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਸਨ (ਇਹ ਲੋਕ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਆਈਸੋਫਨ ਨੂੰ ਮੁੱਖ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰਦੇ ਸਨ). ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਦਾ bodyਸਤਨ ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ ਸੂਚਕ 34.55 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ / ਮੀਟਰ ਸੀ.

HL1C ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਇਲਾਜ ਦੇ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗਲੁਲਿਸਿਨ ਨੇ ਇਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮੁੱਲ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ:

• ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਲਈ, 0.30%;
• ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗਲੁਲਿਸਿਨ -0.46% ਲਈ.

ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ 1 ਸਾਲ ਬਾਅਦ, ਤਸਵੀਰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਦਲ ਗਈ:

1. ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਲਈ - 0.13%;
2. ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗੁਲੂਸਿਨ ਲਈ - 0.23%.

ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼, ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਪਹਿਲਾਂ, ਛੋਟਾ-ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਇਸੋਫਨ ਨੂੰ ਮਿਲਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸਮੇਂ, 58% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਉਸੇ ਖੁਰਾਕ ਤੇ ਲੈਂਦੇ ਰਹਿਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ.

ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਲਿੰਗ ਅਤੇ ਨਸਲ ਦੁਆਰਾ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਉਪ ਸਮੂਹਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਵੇਲੇ, ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗਲੁਲਿਸਿਨ ਦੀ ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ.

ਐਪੀਡਰਾ ਵਿਚ, ਐਮਿਨੋ ਐਸਿਡ ਦੀ ਥਾਂ ਲਾਈਸਾਈਨ ਦੇ ਨਾਲ ਮਨੁੱਖੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਬੀ 3 ਤੇ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਗਲਾਈਟਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਨਾਲ ਬੀ 29 ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿਚ ਲਾਈਸਾਈਨ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸਮਾਈ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ.

ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮਰੀਜ਼ ਸਮੂਹ

• ਪੇਸ਼ਾਬ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼. ਇੱਕ ਤੰਦਰੁਸਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਜੋ ਕਿ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਪੇਸ਼ਾਬ ਦਰਜੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ (ਕ੍ਰੈਟੀਨਾਈਨ ਕਲੀਅਰੈਂਸ (ਸੀਸੀ)> 80 ਮਿ.ਲੀ. / ਮਿੰਟ, 30-50 ਮਿ.ਲੀ. / ਮਿੰਟ, <30 ਮਿ.ਲੀ. / ਮਿੰਟ) ਵਿਚ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗਲੁਲਿਸਿਨ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪੇਸ਼ਾਬ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਘੱਟ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.
• ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੰਮ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਸ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ, ਫਾਰਮਾੈਕੋਕਿਨੈਟਿਕ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
• ਬਜ਼ੁਰਗ ਲੋਕ. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਸ ਸਮੂਹ ਲਈ, ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗਲੁਲਿਸਿਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਫਾਰਮਾਕੋਕਿਨੈਟਿਕ ਡਾਟਾ ਬਹੁਤ ਸੀਮਤ ਹੈ.
• ਬੱਚੇ ਅਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰ. ਟਾਈਪ 1 ਸ਼ੂਗਰ ਵਾਲੇ ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ (12–16 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ) ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ (7-111 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ) ਵਿਚ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗੁਲੂਸਿਨ ਦੇ ਫਾਰਮਾਕੋਡਾਇਨਾਮਿਕ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸੋਕਾਇਨੇਟਿਕ ਗੁਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ. ਡਰੱਗ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗੁਲੂਸਿਨ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸਟੈਕਸ ਅਤੇ ਟੇਮੈਕਸ ਦੋਨੋ ਉਮਰ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 1 ਸ਼ੂਗਰ ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਾਲੰਟੀਅਰਾਂ ਦੀ ਕਿਸਮ 1 ਦੇ ਨਾਲ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਖਾਣੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗੁਲੂਸਿਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ ਸਮੂਹ ਵਿਚ, ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇੰਸੁਲਿਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਖਾਣਾ ਖਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦਾ ਸੁਧਾਰ ਲਿਆਉਂਦਾ ਹੈ. ਖਾਣਾ ਖਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਵਿਚ ਵਾਧਾ (ਏਯੂਸੀ 0-6 ਘੰਟੇ - ਵਕਰ ਦੇ ਅਧੀਨ ਖੇਤਰ "ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ - ਟਾਈਮ" 0-6 ਘੰਟੇ) ਅਪਿਡਰਾ ਲਈ 641 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / (ਐਚ ਡੀ ਐਲ) ਅਤੇ 801 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / (ਐਚ ') ਸੀ. ਡੀ) ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਲਈ.

ਸੰਕੇਤ ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ

6 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ, ਅੱਲੜ੍ਹਾਂ ਅਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਨਿਰਭਰ ਕਿਸਮ 1 ਸ਼ੂਗਰ.

ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗੁਲੂਸਿਨ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਜਾਂ ਤੁਰੰਤ ਭੋਜਨ ਦੇ ਨਾਲ ਦੇਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ. ਐਪੀਡਰਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਉਪਚਾਰ ਰੈਜੀਮੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਅਭਿਨੈ, ਦਰਮਿਆਨੇ ਅਭਿਆਸ ਵਾਲੇ ਇਨਸੁਲਿਨ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਐਨਾਲਾਗ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਪੀਡਰਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮਿਕ ਓਰਲ ਡਰੱਗਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਦਵਾਈ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੌਰ ਤੇ ਚੁਣੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ .ੰਗ

ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਸਬਕੁਟੇਨੀਅਸ ਟੀਕੇ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂ ਇਕ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪੰਪ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਸਬਕੁਟੇਨਸ ਚਰਬੀ ਵਿਚ ਨਿਰੰਤਰ ਨਿਵੇਸ਼ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ subcutaneous ਟੀਕੇ ਪੇਟ, ਪੱਟ ਜਾਂ ਮੋ shoulderੇ ਵਿੱਚ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਪੰਪ ਟੀਕਾ ਪੇਟ ਵਿਚ ਵੀ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਹਰ ਨਵੇਂ ਇਨਸੁਲਿਨ ਟੀਕੇ ਦੇ ਨਾਲ ਨਿਵੇਸ਼ ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਸਥਾਨ ਬਦਲਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ. ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ, ਇਸ ਦੀ ਮਿਆਦ ਅਤੇ ਸੋਧ ਦੀ ਦਰ ਸਰੀਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਖੇਤਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਪੇਟ ਨੂੰ ਸਬਕਯੂਟੇਨੀਅਸ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿਚ ਟੀਕੇ ਲਗਾਉਣ ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸੋਖਦਾ ਹੈ.

ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਵਿਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਲਈ, ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਾਵਧਾਨੀ ਵਰਤਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਡਰੱਗ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ, ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ ਦੀ ਮਾਲਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ.

ਇਸਨੂੰ ਐਪੀਡਰਾ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਮਨੁੱਖੀ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਇਸੋਫਨ ਨਾਲ ਮਿਲਾਉਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਹੈ.

ਇਨਸੁਲਿਨ ਪੰਪ ਨਿਰੰਤਰ subcutaneous ਨਿਵੇਸ਼ ਲਈ

ਜੇ ਐਪੀਡਰਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪੰਪ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੁਆਰਾ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੇ ਨਿਰੰਤਰ ਨਿਵੇਸ਼ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾਉਣ ਦੀ ਮਨਾਹੀ ਹੈ.

ਡਰੱਗ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਸਦੇ ਨਾਲ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਇਸਦੇ ਨਾਲ, ਭਰੇ ਹੋਏ ਸਰਿੰਜ ਕਲਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸੰਬੰਧੀ ਸਾਰੀਆਂ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.

ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹ ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:

• ਕਮਜ਼ੋਰ ਪੇਸ਼ਾਬ ਫੰਕਸ਼ਨ (ਅਜਿਹੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਨਸੁਲਿਨ ਟੀਕੇ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਘੱਟ ਸਕਦੀ ਹੈ);
• ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੈਪੇਟਿਕ ਫੰਕਸ਼ਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਿਛਲੇ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ, ਗਲੂਕੋਨੇਓਗੇਨੇਸਿਸ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਅਤੇ ਇਨਸੁਲਿਨ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਕਾਰਨ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਘੱਟ ਸਕਦੀ ਹੈ).

ਬਜ਼ੁਰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਦੇ ਫਾਰਮਾਕੋਕਿਨੈਟਿਕ ਅਧਿਐਨ 'ਤੇ ਡਾਟਾ ਅਜੇ ਵੀ ਲੋੜੀਂਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਬਜ਼ੁਰਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਪੇਸ਼ਾਬ ਦੇ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਕਾਰਜ ਦੇ ਕਾਰਨ ਘੱਟ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਡਰੱਗ 6 ਸਾਲਾਂ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. 6 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ 'ਤੇ ਡਰੱਗ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ.

ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ

ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਜੋ ਇਨਸੁਲਿਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਖੁਰਾਕ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀਆ.

ਕੁਝ ਹੋਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਹਨ ਜੋ ਡਰੱਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵੇਖੀਆਂ ਗਈਆਂ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਾਰਣੀ ਵਿੱਚ ਹੋਣ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ.

ਪਾਚਕ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਤੋਂ ਵਿਕਾਰ

ਅਕਸਰ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀਆ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਅਕਸਰ ਅਚਾਨਕ ਆਉਂਦੇ ਹਨ. ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ neuropsychiatric ਲੱਛਣ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ:

1. ਥਕਾਵਟ, ਥਕਾਵਟ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣਾ, ਕਮਜ਼ੋਰੀ.
2. ਫੋਕਸ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਘੱਟ.
3. ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਗੜਬੜੀ.
4. ਸੁਸਤੀ
5. ਸਿਰ ਦਰਦ, ਮਤਲੀ
6. ਚੇਤਨਾ ਦੀ ਉਲਝਣ ਜਾਂ ਇਸ ਦੇ ਪੂਰਨ ਨੁਕਸਾਨ.
7. ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਸਿੰਡਰੋਮ.

ਪਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅਕਸਰ, ਨਿ neਰੋਪਸਾਈਚੈਟ੍ਰਿਕ ਸੰਕੇਤਾਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਡਰੇਨਰਜਿਕ ਕਾ counterਂਟਰ-ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ (ਸਿਮਪੋਥੋਏਡਰੇਨਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀਆ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ) ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:

1. ਘਬਰਾਹਟ
2. ਕੰਬਣੀ, ਚਿੰਤਾ.
3. ਭੁੱਖ ਦੀ ਭਾਵਨਾ.
4. ਚਮੜੀ ਦਾ ਪੇਲੋਰ.
5. ਟੈਚੀਕਾਰਡੀਆ.
6. ਠੰਡੇ ਪਸੀਨੇ.

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ! ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀਆ ਦੇ ਬਾਰ ਬਾਰ ਗੰਭੀਰ ਤਣਾਅ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀਆ ਦੇ ਐਪੀਸੋਡ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਲਈ ਗੰਭੀਰ ਖਤਰਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਦੇ ਘਾਤਕ ਨਤੀਜੇ ਵੀ ਵੱਧ ਰਹੀ ਅਵਸਥਾ ਨਾਲ ਸੰਭਵ ਹਨ.

ਡਰੱਗ ਦੇ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ 'ਤੇ, ਅਕਸਰ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ:

• ਖੁਜਲੀ
• ਸੋਜ;
• ਹਾਈਪਰਮੀਆ.

ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਸਥਾਈ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਅਗਲੀ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਅਲੋਪ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.

ਲਿਪੋਡੀਸਟ੍ਰੋਫੀ ਵਰਗੇ ਸਬ-ਕੈਟੇਨੀਅਸ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੀ ਅਜਿਹੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਜਗ੍ਹਾ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਕਾਰਨ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਤੁਸੀਂ ਉਸੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਇਨਸੁਲਿਨ ਵਿਚ ਦਾਖਲ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ).

ਆਮ ਵਿਕਾਰ

ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਵਿਧੀਗਤ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਜੇ ਇਹ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਲੱਛਣ:

1. ਛਪਾਕੀ;
2. ਚੱਕਣਾ;
3. ਛਾਤੀ ਦੀ ਜਕੜ
4. ਖੁਜਲੀ
5. ਐਲਰਜੀ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ.

ਸਧਾਰਣ ਐਲਰਜੀ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮਾਮਲੇ (ਇਸ ਵਿੱਚ ਐਨਾਫਾਈਲੈਕਟਿਕ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ) ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਜੀਵਨ ਲਈ ਇੱਕ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ.

ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ

ਗਰਭਵਤੀ byਰਤਾਂ ਦੁਆਰਾ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗਲੁਲਿਸਿਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸੰਬੰਧੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਜਣਨ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੇ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ, ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ, ਜਣੇਪੇ ਅਤੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਇੰਸੁਲਿਨ ਅਤੇ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗਲੁਲਿਸਿਨ ਵਿਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ.

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਗਰਭਵਤੀ ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਲਿਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਦੇ ਅਰਸੇ ਦੌਰਾਨ, ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਨਿਯਮਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.

ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸ਼ੂਗਰ ਸੀ ਜਾਂ ਗਰਭਵਤੀ womenਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਸ਼ੂਗਰ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਾਰੀ ਮਿਆਦ ਦੌਰਾਨ ਗਲਾਈਸੈਮਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿਚ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਘੱਟ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਪਰ, ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਬਾਅਦ ਦੀਆਂ ਤਿਮਾਹੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਵੱਧਦਾ ਹੈ.

ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਫਿਰ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਅਜੇ ਇਹ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲੱਗ ਸਕਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗਲੂਲੀਸਿਨ ਮਾਂ ਦੇ ਦੁੱਧ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੈ. ਦੁੱਧ ਚੁੰਘਾਉਣ ਦੌਰਾਨ Womenਰਤਾਂ ਨੂੰ ਡਰੱਗ ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਬੱਚੇ ਅਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰ

ਇਨਸੁਲਿਨ-ਗੁਲੂਸਿਨ 6 ਸਾਲਾਂ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. 6 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ, ਦਵਾਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਕੋਈ ਕਲੀਨਿਕੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ.