ਮੋਡੀ ਸ਼ੂਗਰ ਇਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਸ਼ੂਗਰ ਹੈ ਜੋ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿਚ ਆਏ ਰੂਪਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਆਮ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ, ਪਰ ਇਲਾਜ ਦੇ significantlyੰਗ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰੇ ਹਨ. ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਅਕਸਰ ਅੱਲ੍ਹੜ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪਛਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਮੋਡੀ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਭਰ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਪੈਨਕ੍ਰੀਅਸ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਮਰ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹੁਣ ਇਸ ਹਾਰਮੋਨ ਨੂੰ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ.
ਮੋਡੀ ਸ਼ੂਗਰ ਕੀ ਹੈ?
ਮਾੱਡ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼, ਜਾਂ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਦੀ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਸ਼ੂਗਰ, ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਹੈ. ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ 1975 ਵਿਚ ਇਕ ਅਮਰੀਕੀ ਵਿਗਿਆਨੀ ਦੁਆਰਾ ਇਸਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ.
ਸ਼ੂਗਰ ਦਾ ਇਹ ਰੂਪ ਅਤਿਵਾਦੀ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਲੰਬੇ ਅਤੇ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਹੈ. ਇਸ ਕਰਕੇ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਭਟਕਣਾ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨਾ ਲਗਭਗ ਅਸੰਭਵ ਹੈ. ਮੋਡੀ ਸ਼ੂਗਰ ਸਿਰਫ ਉਨ੍ਹਾਂ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਾਪੇ ਵੀ ਸ਼ੂਗਰ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਹਨ.
ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਬਿਮਾਰੀ ਜੀਨਾਂ ਵਿਚ ਕੁਝ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਾਰਨ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਕੁਝ ਸੈੱਲ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਇਸਦੇ ਬਾਅਦ, ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਉਹ ਤਰੱਕੀ ਕਰਨ ਲੱਗਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਪਾਚਕ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਕੰਮਕਾਜ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਘਟਦਾ ਹੈ.
ਮੋਦੀ-ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਅਕਸਰ ਜਵਾਨੀ ਦੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਹੀ ਇਸਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਭਰੋਸੇ ਨਾਲ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ ਕਿ ਇਹ ਇਕ ਮਾਧਿਅਮ ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗ ਹੈ, ਉਸਨੂੰ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.
ਇੱਥੇ 8 ਵੱਖਰੇ ਜੀਨ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਇਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਭਟਕਣਾ ਕਿੱਥੇ ਵਾਪਰਿਆ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਚਾਲਾਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਜੀਨ ਦੀ ਕਿਸਮ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ.
ਵਿਰਾਸਤ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ?
ਮੋਡੀ ਕਿਸਮ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਇਕ ਵੱਖਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੈ. ਸਿਰਫ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੀ ਅਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਜਨਮ ਤੋਂ ਹੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਵੀ ਅਸੰਭਵ ਹੋਵੇਗਾ.
ਵਿਰਾਸਤ ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:
- ਆਟੋਸੋਮਲ ਇਕ ਵਿਰਾਸਤ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿਚ ਇਕ ਜੀਨ ਸਧਾਰਣ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਾਲ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਸੈਕਸ ਨਾਲ. ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਮੁੰਡਿਆਂ ਅਤੇ ਲੜਕੀ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮੋਡੀ ਸ਼ੂਗਰ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਕਿਸਮ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਹੈ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਅਸਾਨੀ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ.
- ਪ੍ਰਮੁੱਖ - ਵਿਰਾਸਤ ਜੋ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਜੇ ਸੰਚਾਰਿਤ ਜੀਨਾਂ ਵਿਚ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ ਤੇ ਮਾਡਿਟੀਜ਼ ਸ਼ੂਗਰ ਹੋਵੇਗਾ.
ਜੇ ਕਿਸੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਮੋਡੀ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਦੇ ਮਾਪਿਆਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਜਾਂ ਉਸ ਦੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਨੂੰ ਸਧਾਰਣ ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਕੀ ਮਾਦੀ ਸ਼ੂਗਰ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ?
ਮੋਡੀ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ. ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਅਜਿਹਾ ਕਰਨਾ ਲਗਭਗ ਅਸੰਭਵ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਬੱਚਾ ਸਹੀ ਰੂਪ ਵਿਚ ਬਿਆਨ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਕਿ ਉਸ ਨੂੰ ਕਿਹੜੇ ਲੱਛਣ ਸਤਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.
ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਮੋਡੀ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਜਿਹੇ ਲੱਛਣ ਅਕਸਰ ਕਾਫ਼ੀ ਪਰਿਪੱਕ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
ਤੁਸੀਂ ਨਿਮਨਲਿਖਤ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮੋਡੀ-ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਵਿਕਾਸ 'ਤੇ ਸ਼ੱਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ:
- ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਗੈਰ ਹਾਜ਼ਰੀ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਲੰਬੇ ਮੁਆਫੀ ਲਈ;
- ਸੀ ਐਲ ਏ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਨਾ ਹੋਣ ਦੁਆਰਾ;
- 8% ਤੋਂ ਘੱਟ ਗਲਾਈਕੇਟਡ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਪੱਧਰ ਦੇ ਨਾਲ;
- ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਕੀਟੋਆਸੀਡੋਸਿਸ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿਚ;
- ਇਨਸੁਲਿਨ-ਛੁਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਕੰਮ ਦੇ ਪੂਰੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਗੈਰ-ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ;
- ਜਦੋਂ ਵਧੇ ਹੋਏ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਲਈ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਦੇਣਾ ਅਤੇ ਉਸੇ ਸਮੇਂ ਘੱਟ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ;
- ਬੀਟਾ ਸੈੱਲਾਂ ਜਾਂ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿਚ.
ਇਕ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮੋਡੀ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਉਸ ਨੂੰ ਬੱਚੇ ਦੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਜੋ ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗ ਜਾਂ ਇਸ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਇਲਾਜ਼ ਵਿਚ ਹਨ. ਨਾਲ ਹੀ, ਅਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲਗਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ 25 ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਪਹਿਲਾਂ ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਭਾਰ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ.
ਲੱਛਣ
ਮੋਡੀ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਕਾਫ਼ੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ. ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਬਿਮਾਰੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸਮਾਨ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਹੋਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸ਼ੂਗਰ ਤੋਂ ਬਿਲਕੁਲ ਵੱਖਰੇ ਕੋਰਸ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੂਗਰ-ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ:
- ਸੰਚਾਰ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਕਾਰ;
- ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ;
ਉੱਚੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ;- ਤੇਜ਼ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਕਾਰਨ ਸਰੀਰ ਦਾ ਘੱਟ ਭਾਰ;
- ਚਮੜੀ ਦੀ ਲਾਲੀ;
- ਭੁੱਖ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰ ਭਾਵਨਾ;
- ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪਿਸ਼ਾਬ ਛੱਡਣਾ.
ਉੱਚੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ;ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕਸ
ਮੋਡੀ ਸ਼ੂਗਰ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ. ਤਾਂ ਕਿ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰੇ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਸ ਖ਼ਾਸ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ.
ਸਟੈਂਡਰਡ ਲੋਕਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਸ ਨੂੰ ਭੇਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ:
- ਜੈਨੇਟਿਕਸਿਸਟ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਜੋ ਸਾਰੇ ਨੇੜਲੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਲਈ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੰਦਾ ਹੈ;
- ਖੂਨ ਦਾ ਆਮ ਅਤੇ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ;
- ਹਾਰਮੋਨਲ ਲਹੂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ;
- ਉੱਨਤ ਜੈਨੇਟਿਕ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ;
- ਐਚਐਲਏ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ.
ਇਲਾਜ ਦੇ .ੰਗ
ਇਕ ਸਮਰੱਥ ਪਹੁੰਚ ਦੇ ਨਾਲ, ਮੋਡੀ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਦੀ ਜਾਂਚ ਬਹੁਤ ਸੌਖੀ ਹੈ. ਇਸਦੇ ਲਈ, ਨਾ ਸਿਰਫ ਬੱਚੇ ਦੇ, ਬਲਕਿ ਉਸਦੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਲਹੂ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਅਜਿਹਾ ਨਿਦਾਨ ਇੰਤਕਾਲ ਲਈ ਕੈਰੀਅਰ ਜੀਨ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਬੱਚੇ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਪਾਚਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਉਸਨੂੰ ਸਹੀ ਸਰੀਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਕਸਰਤ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਦੌਰਾ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ.
ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ, ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਖੰਡ ਨਾਲ ਭੜਕਣ ਵਾਲੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਵਾਈਆਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ: ਗਲੂਕੋਫੇਜ, ਸਿਓਫੋਰ, ਮੈਟਫਾਰਮਿਨ. ਉਸਨੂੰ ਸਾਹ ਲੈਣ ਦੀਆਂ ਕਸਰਤਾਂ ਅਤੇ ਫਿਜ਼ੀਓਥੈਰੇਪੀ ਦੀਆਂ ਕਸਰਤਾਂ ਵੀ ਸਿਖਾਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ.
ਜੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਨਿਰੰਤਰ ਡਿੱਗ ਰਹੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਕੇ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਗੋਲੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਰੀਰ ਤੋਂ ਵਾਧੂ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਣ ਅਤੇ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਜਿਹਾ ਇਲਾਜ ਕੋਈ ਲਾਭ ਲਿਆਉਣਾ ਬੰਦ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਨਸੁਲਿਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਕਾਰਜਕ੍ਰਮ ਹਾਜ਼ਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਤੋਂ ਸਖਤ ਮਨਾ ਹੈ.
ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਕਿਸੇ ਮਾਹਰ ਦੀਆਂ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ. ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਘਾਟ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ, ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗ ਜਵਾਨੀ ਦੇ ਦੌਰ ਦੁਆਰਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਹਾਰਮੋਨਲ ਬੈਕਗ੍ਰਾਉਂਡ ਨੂੰ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਜੀਵ ਲਈ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹੈ.
