ਹੁਣ, ਵਰਤ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀ ਚੀਨੀ 8 ਤੋਂ 10 ਤੱਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਗਲਾਈਕੇਟਡ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਹੁਣ 7.5 ਹੈ, ਮੈਂ ਪਿਛਲੇ 3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਖੁਰਾਕ ਤੇ ਨਹੀਂ ਹਾਂ. ਤਿੰਨ ਮਹੀਨੇ ਪਹਿਲਾਂ, ਗਲਾਈਕੇਟਡ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ 6.4 ਸੀ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕੀਤਾ.
ਹੁਣ ਟੈਸਟ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ:
ਸੀ-ਪੇਪਟਾਇਡ 1.44 (ਹਵਾਲਾ ਅੰਤਰਾਲ 1.1-4.4)
AT IA2 1.0 ਤੋਂ ਘੱਟ (ਸੰਦਰਭ ਅੰਤਰਾਲ 0-10)
AT GAD 0.48 (ਹਵਾਲਾ ਅੰਤਰਾਲ 0-1)
ਏ ਟੀ ਸੀ ਏ 0.17 (ਹਵਾਲਾ ਅੰਤਰਾਲ 0-1)
ਇਨਸੁਲਿਨ ਆਈਏਏ 0.83 ਤੇ ਏਟੀ (ਸੰਦਰਭ ਅੰਤਰਾਲ 0-10)
ਏ ਜ਼ਿੰਕ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ (ZnT8) 370.5 (ਹਵਾਲਾ ਅੰਤਰਾਲ 0-15)
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਸਮਝਦਾ ਹਾਂ, ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕੀਮਤ ਵਾਲੀ ਏ.ਟੀ. ਜ਼ਿੰਕ ਟਾਈਪ 1 ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਬਾਕੀ ਸੰਕੇਤਕ ਆਦਰਸ਼ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਹਨ. ਇਹ ਪਤਾ ਚਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਦੂਜੀ ਕਿਸਮ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਪਹਿਲੀ? ਅਤੇ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਨਸੁਲਿਨ ਬਦਲਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ?
ਐਲੇਨਾ, 30
ਹੈਲੋ ਏਲੀਨਾ!
ਹਾਂ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸ਼ੱਕਰ ਅਤੇ ਹਾਈ ਗਲਾਈਕੇਟਡ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਹੈ. ਪਰ ਮੈਟਫੋਰਮਿਨ ਸਭ ਤੋਂ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਦਵਾਈ, ਜਾਂ ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਟਾਈਪ 2 ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਇਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਨਰਮ ਦਵਾਈ ਹੈ. ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਜਾਂਚਾਂ ਲਈ: ਟਾਈਪ 1 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਮਾਰਕਰ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਅਤੇ ਜੀਏਡੀ ਦੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਏਟ ਜ਼ਿੰਕ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਖੋਜ ਵਿਧੀ ਹੈ ਜੋ ਆਟੋਮਿuneਨ ਡਾਇਬਟੀਜ਼ (ਟੀ 1 ਡੀਐਮ) ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੋ ਟੀ 1 ਡੀ ਐਮ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਆਈਏਏ, ਜੀਏਡੀ ਅਤੇ ਆਈਏ -2 ਦੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਵਧਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜੇ ਅਸੀਂ ਜ਼ਿੰਕ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰਾਂ ਨੂੰ ਏਟੀ ਦੇ ਵਾਧੇ ਦੀ ਗੱਲ ਕਰੀਏ, ਤਾਂ ਉਹ ਅਕਸਰ ਏ ਟੀ ਦੇ ਜੀਏਡੀ ਵਿਚ ਸਪਸ਼ਟ ਵਾਧੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
ਉਪਰੋਕਤ ਟੈਸਟਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਰਤ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਨਸੁਲਿਨ (ਗਲੂਕੋਜ਼ ਲੋਡ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ) ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਬਾਕੀ ਸਵੈ-ਇਮਿorterਨ ਮਾਰਕਰਾਂ ਅਤੇ ਬਿਨਾਂ ਘਟਾਏ ਸੀ ਪੇਪਟਾਈਡ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਜ਼ਿੰਕ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ ਨੂੰ ਏ ਟੀ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਵਾਧੇ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਜਾਂ ਤਾਂ ਟੀ 1 ਡੀ ਐਮ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਅਤੇ ਆਟੋ ਇਮਿuneਨ ਹਮਲਾਵਰ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਤ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਕਿਸਮ ਹੈ, ਜਾਂ (ਜੋ ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ), ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀਆਂ ਗਲਤੀਆਂ ਹਨ.
ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿਚ, ਖਾਲੀ ਪੇਟ ਅਤੇ ਕਸਰਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਨਸੁਲਿਨ ਅਤੇ ਸੀ-ਪੇਪਟਾਇਡ ਲੈ ਚੁੱਕੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਚ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ, ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਸ਼ਹਿਰ ਵਿਚ ਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਐਂਡੋਕਰੀਨੋਲੋਜੀ ਲਈ ਇਕ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਉਥੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ ਲਈ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹੋ (ਤੁਸੀਂ ਅਧਿਐਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ) ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਿਲਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਸ਼ੂਗਰ-ਸਬ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਲਾਡਾ, ਮੋਦੀ-ਸ਼ੂਗਰ) ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱ .ੋ. ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਸ਼ਹਿਰ ਵਿਚ ਕੋਈ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਇਨਸੁਲਿਨ, ਸੀ-ਪੇਪਟਾਇਡ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਾਂਗੇ, ਅਤੇ ਇਕ ਮਹੀਨੇ ਬਾਅਦ ਤੁਸੀਂ ਇਕ ਹੋਰ ਸਹੀ ਤਸਵੀਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦੁਬਾਰਾ ਟੀ 1 ਡੀ ਐਮ ਦੇ ਆਟੋਮਿimਨ ਮਾਰਕਰ ਪਾਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ.
ਮੁੱਦੇ ਨੂੰ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਸੁਲਝਾਉਣ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਬੇਸ਼ਕ, ਇਨਸੁਲਿਨ ਥੈਰੇਪੀ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਇਕ ਹੱਲ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਅਸਾਨ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਟੀ 1 ਡੀ ਐਮ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਤਾਂ ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੱਲ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਦੂਰ ਹੈ.
ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਸਮੇਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ.
ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ - ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਟੀ 2 ਡੀ ਐਮ, ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਟੀ 1 ਡੀ ਐਮ, ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਦੁਰਲੱਭ ਕਿਸਮ ਦੀ ਸ਼ੂਗਰ, ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ ਕਿਸੇ ਵੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਅੱਧੀ ਸਫਲਤਾ ਹੈ.
ਐਂਡੋਕਰੀਨੋਲੋਜਿਸਟ ਓਲਗਾ ਪਾਵਲੋਵਾ
