ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਪਦਾਰਥ ਅਲਕੋਹਲਾਂ ਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ, ਸ਼ਬਦ “ਕੋਲੈਸਟ੍ਰੋਲ” ਇਕੋ ਇਕ ਜਾਇਜ਼ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ “ਕੋਲੈਸਟ੍ਰੋਲ” (ਸ਼ਾਬਦਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ “ਪੱਕਾ ਪਥਰ” ਪਥਰੀ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਲੱਗ ਹੋਣ ਕਰਕੇ) ਨੂੰ ਅਹਾਤੇ ਵਿਚ ਸੌਂਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ - ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਫ੍ਰੈਂਚ ਕੈਮਿਸਟ ਪੌਲੇਟੀਅਰ ਡੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਲਾ ਸੈਲ, ਇਸ ਨੇ ਚਰਬੀ ਦੀਆਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਦਰਜਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.
ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਜ਼ਮੀਰ ਦੀਆਂ ਗਲਤੀਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਨੂੰ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਸਰੀਰ ਦੀ ਸਿਹਤ ਲਈ "ਦੁਸ਼ਮਣ ਨੰਬਰ 1" ਘੋਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਖੁਰਾਕ ਉਦਯੋਗ, ਫਾਰਮਾਸੋਲੋਜੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਸਲ ਇਨਕਲਾਬ ਆਇਆ - ਘੱਟ ਚਰਬੀ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਨਵੀਂ ਨਸ਼ੇ ਅਤੇ appearedੰਗ ਵਿਸ਼ਵ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਏ ਜੋ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਮਿਸ਼ਰਣ, ਅਤੇ ਇਸ ਸਭ ਦੇ ਨਾਲ - ਅਤੇ "ਕੀਟ" ਲਈ ਨਿਯੰਤਰਣ ਉਪਕਰਣ ਤਾਂ ਜੋ ਇਸ ਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕੇ.
ਕਿਉਂਕਿ ਕਿਸੇ ਇਕ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕਾਰਕ ਦੀ ਨੁਕਸਾਨਦਾਇਕਤਾ ਨੂੰ ਜਾਂਚਣ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ itੰਗ ਇਸ ਨੂੰ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਹਟਾਉਣ ਦਾ methodੰਗ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ - ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਪੂਰੀ ਦੁਨੀਆ ਹੁਣ ਇਕ "ਘਟੀਆ ਖੁਰਾਕ" ਦੇ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਫਲ ਵੱap ਰਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨੀ ਬਹਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਦਾ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਹਨ. ਪਰ ਇਹ ਸਿਰਫ ਸਰੀਰ ਵਿਚਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਅਤੇ ਅਸਲ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਕੋਲੈਸਟ੍ਰੋਲ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਜ
ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਇਲਾਵਾ ਕਿ ਇਹ ਸਾਈਪੋਲਾਪਸਿਕ ਝਿੱਲੀ ਦਾ ਇੱਕ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹਿੱਸਾ (ਤਰਲਤਾ ਸਥਿਰ) ਹੈ, ਫਾਸਫੋਲਿਪੀਡ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਸੰਖੇਪ ਪਲੇਸਮੈਂਟ ਕਾਰਨ ਆਪਣੀ ਦੂਹਰੀ ਪਰਤ ਦੀ ਕਠੋਰਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਦੀਆਂ ਕੰਧਾਂ ਦੇ ਪਾਰਬ੍ਰਹਿਤਾ ਦੇ ਕਾਰਕ-ਨਿਯੰਤ੍ਰਕ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਖੂਨ ਦੇ ਹੇਮੋਲੋਸਿਸ ਓਮੋਟਿਓਸਿਸ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ .
ਇਹ ਸਟੀਰੌਇਡ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਦਾਰਥ ਵਜੋਂ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ:
- ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰਾਇਡ ਹਾਰਮੋਨਸ;
- ਸੈਕਸ ਹਾਰਮੋਨਜ਼;
- ਪਥਰੀ ਐਸਿਡ;
- ਡੀ-ਗਰੁੱਪ ਵਿਟਾਮਿਨ (ਐਰਗੋਕਲਸੀਫੇਰੋਲ ਅਤੇ ਕੋਲੇਕਲਸੀਫਰੋਲ).
ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਇਸ ਸਮੂਹ ਦੇ ਹਰੇਕ ਦੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ, ਇਹ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਰਹਿਤ ਖੁਰਾਕ ਜਾਂ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਇਸ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਕਲੀ ਕਮੀ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਪਾਣੀ ਵਿਚ ਇਸ ਦੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਹ ਪਦਾਰਥ ਸਿਰਫ ਖੂਨ ਦੁਆਰਾ ਟਰਾਂਸਪੋਰਟਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਅਪੋਲੀਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨਜ਼) ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਲਿਜਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਮਿਲਾ ਕੇ ਲਿਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੰਪਲੈਕਸ ਬਣਦੇ ਹਨ.
ਕਈ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਅਪੋਲੀਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਅਣੂ ਭਾਰ ਦੇ ਅੰਤਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਲਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਟ੍ਰੋਪਿਜ਼ਮ ਦੀ ਡਿਗਰੀ, ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਿਚ ਘੁਲਣ ਦੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਅਤੇ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਟਿਕ ਤਖ਼ਤੀਆਂ ਬਣਨ ਲਈ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਦੀ ਉਲਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ), ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦੇ ਲਿਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ:
- ਉੱਚ ਘਣਤਾ (ਐਚਡੀਐਲ, ਜਾਂ ਉੱਚ ਅਣੂ ਭਾਰ, ਜਾਂ ਐਚਡੀਐਲ-ਲਿਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨ);
- ਘੱਟ ਘਣਤਾ (ਐਲਡੀਐਲ, ਜਾਂ ਘੱਟ ਅਣੂ ਭਾਰ, ਜਾਂ ਐਲਡੀਐਲ-ਲਿਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨ);
- ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਘਣਤਾ (ਵੀਐਲਡੀਐਲ, ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਅਣੂ ਭਾਰ, ਜਾਂ ਲਿਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ VLDL ਸ਼੍ਰੇਣੀ);
- chylomicrons.
ਪੈਰੀਫੇਰੀ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਲਈ, ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਕਾਈਲੋਮੀਕ੍ਰੋਨਸ, ਐਲਡੀਐਲ ਜਾਂ ਵੀਐਲਡੀਐਲ ਨਾਲ ਜੁੜੇ, ਜਿਗਰ ਵਿਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਸਰੀਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੱ removalਣ ਦੇ ਨਾਲ) - ਐਚਡੀਐਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਅਪੋਲੀਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਲਿਜਾਣ ਦੁਆਰਾ.
ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ
ਜਾਂ ਤਾਂ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਟਿਕ ਤਖ਼ਤੀਆਂ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਤੋਂ ਬਣਨ ਲਈ (ਜੋ ਇਕੋ ਸਮੇਂ ਨੁਕਸਾਨੀਆਂ ਗਈਆਂ ਧਮਨੀਆਂ ਦੀ ਕੰਧ ਤੇ “ਪੈਚ” ਬਣ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਸ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਅੰਦਰੂਨੀ “ਸਪੇਸਰ” ਬਣ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਥੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਪਰਤ ਦਾ ਐਟ੍ਰੋਫੀ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ - ਸਾਈਟ ਡਿੱਗਦੀ ਹੈ), ਜਾਂ ਹਾਰਮੋਨਸ, ਜਾਂ ਹੋਰ ਉਤਪਾਦ, ਇਸ ਨੂੰ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਪਹਿਲਾਂ ਤਿੰਨ ਥਾਵਾਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਵਿਚ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ:
- ਚਮੜੀ
- ਅੰਤੜੀਆਂ;
- ਜਿਗਰ.
ਕਿਉਂਕਿ ਜਿਗਰ ਦੇ ਸੈੱਲ (ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਸਾਇਟੋਸੋਲ ਅਤੇ ਨਿਰਵਿਘਨ ਐਂਡੋਪਲਾਸਮਿਕ ਰੈਟਿਕੂਲਮ) ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਮੁੱਖ ਸਪਲਾਇਰ ਹਨ (50% ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਚ), ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਇਸ ਵਿਚ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਜ਼ਰੀਏ ਤੋਂ ਬਿਲਕੁਲ ਵਿਚਾਰਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ 5 ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਇਕ ਕ੍ਰਮ ਅਨੁਸਾਰ:
- mevalonate;
- ਆਈਸੋਪੈਂਟੀਨਾਈਲ ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ;
- ਵਰਗ;
- ਲੈਨੋਸਟ੍ਰੋਲ;
- ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ.
ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਹਰੇਕ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਉਤਪੰਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਾਚਕਾਂ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਤੋਂ ਬਗੈਰ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਇਕ ਲੜੀ ਅਸੰਭਵ ਹੋਵੇਗੀ.
ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ 'ਤੇ ਵੀਡੀਓ:
ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿਚ ਪਾਚਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ
ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਤੇ (ਤਿੰਨ ਓਪਰੇਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ), ਐਸੀਟੋਐਸਟੀਲ-ਸੀਓਏ (ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ CoA - coenzyme A) ਦੀ ਸਿਰਜਣਾ ਐਸੀਟਿਲ-ਕੋਏ-ਐਸੀਟਿਲਟ੍ਰੈਸਫੇਰੇਜ (ਥਿਓਲੇਜ਼) ਦੁਆਰਾ 2 ਐਸੀਟਿਲ-ਸੀਓਏ ਅਣੂਆਂ ਦੇ ਫਿusionਜ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਅਰੰਭ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਚ ਐਮ ਜੀ-ਕੋਏ ਸਿੰਥੇਸ (ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਮੇਥਾਈਲ-ਗਲੂਟਰੀਅਲ-ਕੋਏ ਸਿੰਥੇਸ) ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਦੇ ਨਾਲ, ਐਸੀਟੋਐਸਟੀਲ-ਸੀਓਏ ਤੋਂ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਐਸੀਟਿਲ-ਸੀਓਏ ਦਾ ਇਕ ਹੋਰ ਅਣੂ hydro-ਹਾਈਡ੍ਰੋਸੀ-ꞵ-ਮਿਥਾਈਲਗਲੂਟੈਰਿਲ-ਕੋਏ ਸੰਭਵ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਐੱਮ.ਡੀ.ਪੀ.-ਨਿਰਭਰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਮਾਈਲਥ-ਗਲੂਟਰੀਅਲ-ਸੀਓਏ ਰੀਡਕਟਸ (ਐਚ ਐਮਜੀ-ਸੀਓਏ ਰਿਡਕਟੇਸ) ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਨਾਲ ਐਚਐਸ-ਸੀਓਏ ਟੁਕੜੇ ਦੀ ਕਲੀਵਰੇਜ ਦੁਆਰਾ ਐਚ ਐਮ ਜੀ (hydro-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈ-ꞵ-ਮਿਥਾਈਲ-ਗਲੂਟਰੀਅਲ-ਸੀਓਏ) ਦੀ ਕਮੀ ਤੇ, ਪਹਿਲੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਉਤਪਾਦ, ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਪੂਰਕ (ਮੇਵਾਲੋਨ) ਹੈ )
ਆਈਸੋਪੈਂਟੀਨਾਈਲ ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ, ਚਾਰ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਮੇਵੇਲੋਨੇਟ ਕਿਨੇਜ (ਅਤੇ ਫਿਰ ਫਾਸਫੋਮੋਲੋਨੇਟ ਕਿਨੇਸ) ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ, ਮੇਵਾਲੋਨੇਟ ਨੂੰ 5 ਅਤੇ ਫਾਸਫੋਮੈਲੋਨੇਟ 1 ਅਤੇ 2 ਮੇਵਲੋਨੇਟ ਕਿਨੇਜ (ਅਤੇ ਫਿਰ ਫਾਸਫੋਮੋਲੋਨੇਟ ਕਿਨੇਸ) ਵਿਚ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ 5-ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੋਮੋਲੇਮੋਟੇਨਟ 3-ਫੋਰੋਫੋਸ ਫੋਮਪੋਲੇਮ 3 ਪੋਟਾਈਪ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. (ਕਿਨਸ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ).
ਆਖਰੀ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਆਈਸੋਪੈਂਟੀਨੀਲ ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ (ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੋਮੋਵਾਲੋਨੇਟ ਡੀਕਰਬੋਕਸੀਲੇਸ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਦੁਆਰਾ ਅਰੰਭ ਕੀਤਾ ਗਿਆ) ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਨਾਲ ਡੀਕਾਰਬੋਕਸਿਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਡਿਪੋਸੋਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ ਹੈ.
ਸਕੁਲੇਨ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿਚ, ਆਈਸੋਪੈਂਟੀਨਲ ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ ਦਾ ਦਿਮੇਥੀਲਾਇਲਿਲ ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਆਈਸੋਮਰਾਇਜੇਸ਼ਨ (ਆਈਸੋਪੈਂਟੀਲ ਫਾਸਫੇਟਿਸੋਮੇਰੇਸ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ) ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਆਈਸੋਪੈਂਟੀਨਲ ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ ਕੰਡੈਂਸੀਜ਼ ਡਾਈਮੈਥੀਲਾਇਲ ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਬਣਦਾ ਹੈ (ਇਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਬੰਧਨ ਸੀ.5 ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਸੀ5 ਦੂਜਾ ਪਦਾਰਥ) ਜੀਰੇਨਾਈਲ ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ (ਅਤੇ ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ ਅਣੂ ਦੇ ਖਾਰਜ) ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਨਾਲ.
ਅਗਲੇ ਪਗ ਵਿੱਚ, ਸੀ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਬਾਂਡ5 ਆਈਸੋਪੈਂਟੀਨਾਈਲ ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ ਅਤੇ ਸੀ10 ਜੇਰੇਨਾਈਲ ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ - ਦੂਜਾ ਨਾਲ ਪਹਿਲੇ ਦੇ ਸੰਘਣੇਪਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਫਾਰਨੇਸਿਲ ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ ਬਣਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਗਲਾ ਪਾਈਰੋਫਾਸਫੇਟ ਅਣੂ ਸੀ ਤੋਂ ਕਲੀਅਰ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ15.
ਇਹ ਪੜਾਅ ਜ਼ੋਨ ਸੀ ਵਿਚ ਦੋ ਫੋਰਨੇਸਲ ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ ਅਣੂ ਦੇ ਸੰਘਣੇਪਣ ਦੇ ਨਾਲ ਖਤਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ15- ਸੀ15 (ਸਿਰ ਤੋਂ ਸਿਰ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ) ਇਕੋ ਸਮੇਂ 2 ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ ਅਣੂ ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ. ਦੋਹਾਂ ਅਣੂਆਂ ਦੇ ਸੰਘਣੇਪਣ ਲਈ, ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਹੀ ਸਾਫ਼ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪ੍ਰੀਕੁਆਲ ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ ਬਣਦਾ ਹੈ. ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ ਦੀ ਕਮੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ (ਦੂਜੀ ਪਾਈਰੋਫੋਸਫੇਟ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦੇ ਨਾਲ), ਇਹ ਵਿਚਕਾਰਲਾ ਪਦਾਰਥ (ਸਕਲੇਨ ਸਿੰਥੇਸ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ) ਸਕੁਲੇਨ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਲੈਨੋਸਟੀਰੋਲ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ 2 ਓਪਰੇਸ਼ਨਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ: ਪਹਿਲਾ ਅੰਤ ਸਕੁਲੇਨ ਈਪੋਕਸਾਈਡ (ਸਕੁਲੇਨ ਈਪੋਕਸਾਈਡ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ) ਦੇ ਗਠਨ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਦੂਜਾ - ਪੜਾਅ ਦੇ ਅੰਤਮ ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ ਸਕੁਲੇਨ ਈਪੋਕਸਾਈਡ ਦੇ ਚੱਕਰਵਾਤ ਦੇ ਨਾਲ - ਲੈਨੋਸਟ੍ਰੋਲ. ਸੀ ਤੋਂ ਮਿਥਾਈਲ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਭੇਜਣਾ14 ਸੀ ਤੇ13, ਅਤੇ ਸੀ8 ਸੀ ਤੇ14 ਆਕਸੀਡੋਸਕੁਲੇਨ-ਲੈਨੋਸਟ੍ਰੋਲ ਸਾਈਕਲੇਜ ਜਾਣਦਾ ਹੈ.
ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਆਖ਼ਰੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ 5 ਕਾਰਜਾਂ ਦਾ ਕ੍ਰਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਸੀ ਦੇ ਆਕਸੀਕਰਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ14 ਲੈਨੋਸਟ੍ਰੋਲ ਦਾ ਮਿਥਾਈਲ ਸਮੂਹ ਇਕ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ 14-ਡੇਸਮੇਥੀਲੋਨਸਟ੍ਰੋਲ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਦੋ ਹੋਰ ਮਿਥਾਈਲ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ (ਸੀ4) ਪਦਾਰਥ ਜ਼ੀਮੋਸਟੀਰੋਲ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਸੀ ਦੇ ਵਿਸਥਾਪਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ8= ਸੀ9 ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸੀ8= ਸੀ7 δ-7,24-cholestadienol ਦਾ ਗਠਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (isomerase ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਅਧੀਨ).
ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਮੂਵ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੀ7= ਸੀ8 ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸੀ5= ਸੀ6 (ਡੀਸੋਮੈਸਟਰੌਲ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਨਾਲ) ਅਤੇ ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਵਿਚ ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਦੀ ਬਹਾਲੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਅੰਤਮ ਪਦਾਰਥ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ - ਕੋਲੈਸਟ੍ਰੋਲ (ਜਾਂ ਬਲਕਿ, ਕੋਲੈਸਟ੍ਰੋਲ). “Δ” 24-ਰੀਡਕਟਸ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਸਿੰਥੇਸਿਸ ਦੇ ਅੰਤਮ ਪੜਾਅ ਨੂੰ “ਨਿਰਦੇਸ਼” ਦਿੰਦਾ ਹੈ.
ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੀ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਕੀ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ?
ਘੱਟ ਅਣੂ ਭਾਰ ਲਿਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਐਲਡੀਐਲ) ਦੀ ਘੱਟ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਕੋਲੈਸਟ੍ਰੋਲ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ (ਧਮਨੀਆਂ ਵਿਚ ਐਥੀਰੋਸਕਲੇਰੋਸਿਕ ਤਖ਼ਤੀਆਂ ਬਣਨ ਨਾਲ) ਜੋ ਕਿ ਖਿਰਦੇ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਲਿਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਅਕਸਰ "ਖਰਾਬ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਵਿਪਰੀਤ ਗੁਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਅਣੂ ਭਾਰ (ਐਚਡੀਐਲ) (ਐਥੀਰੋਜੈਂਸੀਟੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ) ਨੂੰ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ "ਲਾਭਦਾਇਕ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਇਸ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦੀ ਸੰਬੰਧਤਤਾ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿਚ ਰੱਖਦਿਆਂ (ਸਰੀਰ ਕੁਝ ਵੀ ਬਿਨਾਂ ਸ਼ਰਤ ਲਾਭਦਾਇਕ ਜਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ), ਫਿਰ ਵੀ, ਇਸ ਸਮੇਂ ਉਪਾਅ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ ਕਿ ਐਲਸੀਐਲ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਪੱਧਰ ਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਨਾੜੀ ਸੰਬੰਧੀ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨ ਲਈ ਉੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਹੈ.
4.138 ਮਿਲੀਮੀਟਰ / ਐਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਚੋਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ 3.362 (ਜਾਂ ਘੱਟ) ਤੱਕ ਘਟਾਉਣ, 4.914 ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਵਾਲਾ ਪੱਧਰ, ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਨਕਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਥੈਰੇਪੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ.
"ਖਰਾਬ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ" ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕਾਰਕਾਂ ਕਰਕੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ:
- ਸਰੀਰ ਦੀ ਘੱਟ ਗਤੀਵਿਧੀ (ਸਰੀਰਕ ਅਯੋਗਤਾ);
- ਜ਼ਿਆਦਾ ਖਾਣਾ (ਭੋਜਨ ਨਿਰਭਰਤਾ), ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਨਤੀਜੇ - ਵਧੇਰੇ ਭਾਰ ਜਾਂ ਮੋਟਾਪਾ;
- ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਅਸੰਤੁਲਨ - ਪੈਨਕਟੀਨ, ਫਾਈਬਰ, ਵਿਟਾਮਿਨ, ਟਰੇਸ ਐਲੀਮੈਂਟਸ, ਪੌਲੀਅਨਸੈਚੂਰੇਟਡ ਰਚਨਾ ਦੇ ਚਰਬੀ ਐਸਿਡਾਂ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਲਈ ਟ੍ਰਾਂਸ ਫੈਟਸ, ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਹਜ਼ਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ (ਮਿਠਾਈਆਂ, ਮਫਿਨਜ਼) ਦੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖਤਾ ਦੇ ਨਾਲ;
- ਜਾਣੂ ਘਰੇਲੂ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ (ਤੰਬਾਕੂਨੋਸ਼ੀ, ਵੱਖ ਵੱਖ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸ਼ਰਾਬ ਪੀਣਾ, ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ).
ਪੁਰਾਣੀ ਸੋਮੈਟਿਕ ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਇਕ ਸਮਾਨ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ:
- ਗੈਲਸਟੋਨ ਰੋਗ;
- ਐਡਰੀਨਲ ਕੋਰਟੇਕਸ ਦੇ ਹਾਰਮੋਨਸ, ਹਾਈਡਾਈਡ ਜਾਂ ਸੈਕਸ ਹਾਰਮੋਨਸ ਦੀ ਘਾਟ, ਜਾਂ ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗ ਦੇ ਹਾਈਪਰਪ੍ਰੋਡਕਸ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਵਿਕਾਰ;
- "ਲਾਭਦਾਇਕ" ਲਿਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਕੁਝ ਪੜਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਦੇ ਨਾਲ ਪੇਸ਼ਾਬ ਅਤੇ ਹੇਪੇਟਿਕ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਜੋ ਇਨ੍ਹਾਂ ਅੰਗਾਂ ਵਿਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ;
- ਖਾਨਦਾਨੀ dyslipoproteinemia.
ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਪਾਚਕ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਂਦਰਾਂ ਦੇ ਮਾਈਕਰੋਫਲੋਰਾ ਦੀ ਸਥਿਤੀ' ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਖੁਰਾਕ ਚਰਬੀ ਦੇ ਸਮਾਈ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਦੀ ਹੈ (ਜਾਂ ਰੋਕਦੀ ਹੈ), ਅਤੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ, ਤਬਦੀਲੀ, ਜਾਂ ਐਕਸੋਜਨਸ ਜਾਂ ਐਂਡੋਜੋਨਸ ਮੂਲ ਦੇ ਸਟੀਰੌਲਾਂ ਦੇ ਵਿਨਾਸ਼ ਵਿਚ ਵੀ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੀ ਹੈ.
ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਉਲਟ, "ਮਾੜੇ" ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦੀ ਲੀਡ ਦੇ ਸੂਚਕ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ:
- ਸਰੀਰਕ ਸਿੱਖਿਆ, ਖੇਡਾਂ, ਨਾਚ;
- ਤੰਬਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਅਤੇ ਸ਼ਰਾਬ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ;
- ਇੱਕ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਰਚਨਾ ਦੇ ਪਸ਼ੂ ਚਰਬੀ ਦੀ ਇੱਕ ਘੱਟ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਨਾਲ - ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਹਜ਼ਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਦੀ ਉੱਚਿਤ ਭੋਜਨ ਦੇ ਨਾਲ ਸਹੀ ਭੋਜਨ - ਪਰੰਤੂ ਫਾਈਬਰ, ਪੌਲੀਅੰਸਰੇਟਿਡ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ, ਲਿਪੋਟ੍ਰੋਪਿਕ ਕਾਰਕ (ਲੇਸੀਥਿਨ, ਮੈਥਿਓਨਾਈਨ, ਕੋਲੀਨ), ਟਰੇਸ ਐਲੀਮੈਂਟਸ, ਵਿਟਾਮਿਨ ਦੀ ਕਾਫ਼ੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਨਾਲ.
ਮਾਹਰ ਦਾ ਵੀਡੀਓ:
ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਿਵੇਂ ਹੈ?
ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਦਾ ਸਿਰਫ 20% ਖਪਤ ਭੋਜਨ ਨਾਲ ਹੀ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਇਹ ਬਾਕੀ 80% ਖ਼ੁਦ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਗਰ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨਿਰਵਿਘਨ ਐਂਡੋਪਲਾਸਮਿਕ ਰੈਟਿਕੂਲਮ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ:
- ਅੰਤੜੀਆਂ;
- ਐਡਰੀਨਲ ਗਲੈਂਡਜ਼;
- ਗੁਰਦੇ
- ਜਣਨ ਗਲੈਂਡ.
ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਅਣੂ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਲਾਸੀਕਲ ਵਿਧੀ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਸ ਨੂੰ ਨਿਰਮਾਣ ਰਹਿਤ usingੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਬਣਾਉਣਾ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਵਿਕਲਪਾਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਤੋਂ ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਗਠਨ ਹੈ (ਦੂਜੇ ਪਾਚਕ ਦੁਆਰਾ ਅਤੇ ਜੀਵ ਦੇ ਹੋਰ ਹਾਲਤਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ).
