ਡਾਕਟਰੀ ਅਭਿਆਸ ਵਿਚ ਸ਼ੂਗਰ ਤੋਂ ਛੁਟਕਾਰਾ ਪਾਉਣ ਲਈ, ਇਨਸੁਲਿਨ ਐਨਾਲਾਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦਾ ਰਿਵਾਜ ਹੈ.
ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਡਾਕਟਰਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਹੋ ਗਈਆਂ ਹਨ.
ਇਸੇ ਤਰਾਂ ਦੇ ਰੁਝਾਨ ਬਾਰੇ ਦੱਸਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:
- ਉਦਯੋਗਿਕ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿਚ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਕਾਫ਼ੀ ਉੱਚ ਕੁਸ਼ਲਤਾ;
- ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਉੱਚ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ;
- ਵਰਤਣ ਦੀ ਅਸਾਨੀ;
- ਦਵਾਈ ਦੇ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਆਪਣੇ ਛੁਪਣ ਨਾਲ ਸਮਕਾਲੀ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ.
ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ, ਟਾਈਪ 2 ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਗੋਲੀਆਂ ਤੋਂ ਹਾਰਮੋਨ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੇ ਟੀਕੇ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਸਰਵੋਤਮ ਨਸ਼ਾ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਦਾ ਸਵਾਲ ਇਕ ਤਰਜੀਹ ਹੈ.
ਆਧੁਨਿਕ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ
ਮਨੁੱਖੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿਚ ਕੁਝ ਕਮੀਆਂ ਹਨ, ਉਦਾਹਰਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੀ ਹੌਲੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ (ਇੱਕ ਸ਼ੂਗਰ ਦੁਆਰਾ ਖਾਣਾ ਖਾਣ ਤੋਂ 30-40 ਮਿੰਟ ਪਹਿਲਾਂ ਟੀਕਾ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ) ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਲੰਮਾ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਮਾਂ (12 ਘੰਟਿਆਂ ਤੱਕ), ਜੋ ਦੇਰੀ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀਆ ਲਈ ਪੂਰਵ ਜ਼ਰੂਰੀ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਪਿਛਲੀ ਸਦੀ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿਚ, ਇਨਸੁਲਿਨ ਐਨਾਲਾਗਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਪੈਦਾ ਹੋਈ ਜੋ ਇਨ੍ਹਾਂ ਕਮੀਆਂ ਤੋਂ ਰਹਿਤ ਹੋਣਗੀਆਂ. ਅੱਧੇ-ਜੀਵਨ ਵਿਚ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਮੀ ਦੇ ਨਾਲ ਛੋਟੇ-ਅਭਿਨੈਕੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪੈਦਾ ਹੋਣੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਏ.
ਇਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਦੇਸੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨੇੜੇ ਲੈ ਆਇਆ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ 4-5 ਮਿੰਟਾਂ ਬਾਅਦ ਅਸਮਰੱਥ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਪੀਕ ਰਹਿਤ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੇ ਰੂਪ ਇਕਸਾਰ ਅਤੇ ਅਸਾਨੀ ਨਾਲ ਸਬ-ਕੁਟੇਨੀਅਸ ਚਰਬੀ ਤੋਂ ਜਜ਼ਬ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਰਾਤ ਦੇ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀਆ ਨੂੰ ਭੜਕਾਉਂਦੇ ਨਹੀਂ.
ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸਫਲਤਾ ਆਈ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ:
- ਤੇਜ਼ਾਬੀ ਹੱਲਾਂ ਤੋਂ ਨਿਰਪੱਖ ਵੱਲ ਤਬਦੀਲੀ;
- ਰੀਕੋਮਬਿਨੈਂਟ ਡੀਐਨਏ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ ਮਨੁੱਖੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ;
- ਨਵੀਂ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੇ ਬਦਲ ਦੀ ਸਿਰਜਣਾ.
ਇਨਸੁਲਿਨ ਐਨਾਲੌਗਜ਼ ਮਨੁੱਖੀ ਹਾਰਮੋਨ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਬਦਲਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਸਰੀਰਕ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਲਈ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਹੂਲਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ.
ਦਵਾਈਆਂ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਗਿਰਾਵਟ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਅਤੇ ਟੀਚੇ ਦੇ ਗਲਾਈਸੀਮੀਆ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਰਬੋਤਮ ਸੰਤੁਲਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ.
ਇਸ ਦੇ ਕੰਮ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੇ ਆਧੁਨਿਕ ਐਨਾਲਾਗ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਵੰਡੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ:
- ਅਲਟਰਾਸ਼ੋਰਟ (ਹੂਮਲਾਗ, ਅਪਿਡਰਾ, ਨੋਵੋਰਪੀਡ ਪੇਨਫਿਲ);
- ਲੰਮਾ ਸਮਾਂ (ਲੈਂਟਸ, ਲੇਵਮੀਰ ਪੇਨਫਿਲ).
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਬਦਲ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਸਾਂਝੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ ਜੋ ਇਕ ਖਾਸ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿਚ ਅਲਟਰਾਸ਼ਾਟ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਹਾਰਮੋਨ ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹਨ: ਪੇਨਫਿਲ, ਹੂਮਲਾਗ ਮਿਕਸ 25.
ਹੂਮਲਾਗ (ਲਿਸਪਰੋ)
ਇਸ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿਚ, ਪਾਲੀਨ ਅਤੇ ਲਾਈਸਾਈਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਬਦਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਮਨੁੱਖੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਵਿਚ ਅੰਤਰ ਅੰਤਰ-ਸਮੂਹਕ ਸੰਬੰਧਾਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰ ਖ਼ੁਦਕੁਸ਼ੀ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, ਲਿਸਪ੍ਰੋ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਲੀਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਇਕੋ ਖੁਰਾਕ ਵਿਚ ਅਤੇ ਇਕੋ ਸਮੇਂ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਹੁਮਲਾਗ ਚੋਟੀ ਨੂੰ 2 ਗੁਣਾ ਤੇਜ਼ ਦੇਵੇਗਾ. ਇਹ ਹਾਰਮੋਨ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ 4 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਇਸ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਆਪਣੇ ਅਸਲ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਆ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਸਧਾਰਣ ਮਨੁੱਖੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ 6 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਬਣਾਈ ਰੱਖੀ ਜਾਏਗੀ.
ਲਿਸਪਰੋ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਸਧਾਰਣ ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਕਾਰਜ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇਨਸੁਲਿਨ ਨਾਲ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਕਹਿ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਸਾਬਕਾ ਜਿਗਰ ਦੁਆਰਾ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਜ਼ੋਰ ਨਾਲ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਹੂਮਲਾਗ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਫਾਇਦਾ ਹੈ - ਇਹ ਵਧੇਰੇ ਅਨੁਮਾਨਤ ਹੈ ਅਤੇ ਪੋਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਲੋਡ ਵਿੱਚ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਸਮਾਯੋਜਨ ਦੀ ਮਿਆਦ ਨੂੰ ਸੁਵਿਧਾ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਨਪੁਟ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿਚ ਵਾਧੇ ਦੇ ਕਾਰਨ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਸਧਾਰਣ ਮਨੁੱਖੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ, ਉਸ ਦੇ ਕੰਮ ਦੀ ਮਿਆਦ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਵੱਖਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਉਹੀ ਹੈ ਜੋ 6 ਤੋਂ 12 ਘੰਟਿਆਂ ਦੀ durationਸਤ ਅਵਧੀ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
ਇਨਸੁਲਿਨ ਹੂਮਲਾਗ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਵਿਚ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸਦੇ ਕੰਮ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਗਭਗ ਉਸੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ 5 ਘੰਟੇ ਹੋਵੇਗੀ.
ਇਹ ਇਸ ਤਰਾਂ ਹੈ ਕਿ ਲਿਸਪਰੋ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਾਲ, ਦੇਰੀ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀਆ ਦਾ ਜੋਖਮ ਨਹੀਂ ਵਧਦਾ.
ਅਸਪਰਟ (ਨੋਵੋਰਪੀਡ ਪੇਨਫਿਲ)
ਇਹ ਇਨਸੁਲਿਨ ਐਨਾਲਾਗ ਲਗਭਗ ਬਿਲਕੁਲ ਸਹੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖਾਣ ਦੇ ਸੇਵਨ ਪ੍ਰਤੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੀ ਛੋਟੀ ਅਵਧੀ ਖਾਣੇ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਕਮਜ਼ੋਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਜੇ ਅਸੀਂ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਆਮ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੇ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੇ ਨਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ, ਤਾਂ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ.
ਡਿਟਮੀਰ ਅਤੇ ਅਸਪਰਟ ਨਾਲ ਸੰਯੁਕਤ ਇਲਾਜ ਮੌਕਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ:
- ਲਗਭਗ 100% ਹਾਰਮੋਨ ਇੰਸੁਲਿਨ ਦੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨੂੰ ਆਮ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ;
- ਗੁਣਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਗਲਾਈਕੋਸੀਲੇਟਡ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਲਈ;
- ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘਟਾਓ;
- ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਐਪਲੀਟਿ .ਡ ਅਤੇ ਪੀਕ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਘਟਾਓ.
ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਬੇਸਲ-ਬੋਲਸ ਇਨਸੁਲਿਨ ਐਨਾਲਾਗਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਵਿੱਚ averageਸਤਨ ਵਾਧਾ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਪੂਰੇ ਸਮੇਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ.
ਗੁਲੂਸਿਨ (ਅਪਿਡਰਾ)
ਮਨੁੱਖੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਐਨਾਲਾਗ ਅਪਿਡਰਾ ਇੱਕ ਅਲਟ-ਛੋਟਾ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦਵਾਈ ਹੈ. ਇਸਦੇ ਫਾਰਮਾਕੋਕਿਨੈਟਿਕ, ਫਾਰਮਾਕੋਡਾਇਨਾਮਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਬਾਇਓ ਅਵੈਵਿਲਿਟੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਗੁਲੂਲਿਸਿਨ ਹੁਮਲੌਗ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਮਿitoਟੋਜਨਿਕ ਅਤੇ ਪਾਚਕ ਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿਚ, ਹਾਰਮੋਨ ਸਧਾਰਣ ਮਨੁੱਖੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਇਸਦਾ ਧੰਨਵਾਦ, ਇਸ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਬਿਲਕੁਲ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ.
ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਐਪੀਡਰਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ:
- ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਮਨੁੱਖੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਐਕਸਪੋਜਰ;
- ਬੇਸਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਐਨਾਲਾਗ.
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਡਰੱਗ ਕੰਮ ਦੀ ਇਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਅਤੇ ਆਮ ਮਨੁੱਖੀ ਹਾਰਮੋਨ ਨਾਲੋਂ ਇਸ ਦੀ ਛੋਟੀ ਅਵਧੀ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ. ਇਹ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਰੋਗੀਆਂ ਨੂੰ ਮਨੁੱਖੀ ਹਾਰਮੋਨ ਨਾਲੋਂ ਭੋਜਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਿਚ ਵਧੇਰੇ ਲਚਕਤਾ ਦਿਖਾਉਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਪੀਡਰਾ ਦੇ ਘਟਾਏ ਟੀਕੇ ਦੇ 10-20 ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦਾ ਪੱਧਰ ਘਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਬਜ਼ੁਰਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀਆ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ, ਡਾਕਟਰ ਖਾਣ ਦੇ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਜਾਂ ਉਸੇ ਸਮੇਂ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਹਾਰਮੋਨ ਦੀ ਘੱਟ ਕੀਤੀ ਅਵਧੀ ਅਖੌਤੀ "ਓਵਰਲੇਅ" ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀਆ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਗੁਲੂਸਿਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਹੜੇ ਭਾਰ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਹੋਰ ਭਾਰ ਵਧਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹਾਰਮੋਨਸ, ਨਿਯਮਤ ਅਤੇ ਲਿਸਪ੍ਰੋ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
ਵਰਤੋਂ ਵਿਚ ਉੱਚ ਲਚਕਤਾ ਕਰਕੇ ਐਪੀਡਰਾ ਭਾਰ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਡਿਗਰੀ ਲਈ ਆਦਰਸ਼ਕ allyੁਕਵਾਂ ਹੈ. ਵਿਸਟਰਲ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮੋਟਾਪੇ ਵਿਚ, ਦਵਾਈ ਦੀ ਸਮਾਈ ਦੀ ਦਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪ੍ਰੈਡੀਅਲ ਗਲਾਈਸੀਮਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਡਿਟਮੀਰ (ਲੇਵਮੀਰ ਪੇਨਫਿਲ)
ਲੇਵਮੀਰ ਪੇਨਫਿਲ ਮਨੁੱਖੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦਾ ਇਕ ਐਨਾਲਾਗ ਹੈ. ਇਸਦਾ operatingਸਤਨ ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਸਮਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਕੋਈ ਸਿਖਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਇਹ ਦਿਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਬੇਸਲ ਗਲਾਈਸੈਮਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਦੋਹਰੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਅਧੀਨ.
ਜਦੋਂ ਉਪ-ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਡਿਟੇਮਿਰ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਰੂਪ ਲੈਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇੰਟਰਸਟੀਸ਼ੀਅਲ ਤਰਲ ਵਿੱਚ ਸੀਰਮ ਐਲਬਮਿਨ ਨਾਲ ਜੋੜਦੇ ਹਨ. ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਦੀਵਾਰ ਦੁਆਰਾ ਤਬਦੀਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਨਸੁਲਿਨ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿਚ ਐਲਬਿinਮਿਨ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਜੋੜਦਾ ਹੈ.
ਤਿਆਰੀ ਵਿੱਚ, ਸਿਰਫ ਮੁਫਤ ਭਾਗ ਹੀ ਜੀਵਵਿਗਿਆਨਕ ਤੌਰ ਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਐਲਬਿinਮਿਨ ਤੇ ਬਾਈਡਿੰਗ ਅਤੇ ਇਸ ਦਾ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਉੱਚਿਤ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਲੇਵਮੀਰ ਪੇਨਫਿਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਤੇ ਅਸਾਨੀ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬੇਸਲ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਉਸਦੀ ਪੂਰੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਭਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਸਬਕutਟੇਨਸ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਅੱਗੇ ਹਿੱਲਣਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ.
ਗਲਾਰਗਿਨ (ਲੈਂਟਸ)
ਗਾਰਲਗਿਨ ਇਨਸੁਲਿਨ ਬਦਲ ਅਤਿ-ਤੇਜ ਹੈ. ਇਹ ਨਸ਼ਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਤੇਜ਼ਾਬ ਵਾਲੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਿਰਪੱਖ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ (ਘਟਾਓ ਚਰਬੀ ਵਿੱਚ) ਇਹ ਬਹੁਤ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ.
Subcutaneous ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ, ਗਲੇਰਜੀਨ ਮਾਈਕਰੋਪਰੇਸਪੀਟੇਸ਼ਨ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਿਰਪੱਖਤਾ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਡਰੱਗ ਹੈਕਸਾਮਰਾਂ ਦੀ ਅਗਲੀ ਰਿਹਾਈ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇਨਸੁਲਿਨ ਹਾਰਮੋਨ ਮੋਨੋਮਰਾਂ ਅਤੇ ਡਾਈਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.
ਸ਼ੂਗਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਲੈਂਟਸ ਦੇ ਨਿਰਵਿਘਨ ਅਤੇ ਹੌਲੀ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਚੈਨਲ ਵਿੱਚ ਉਸ ਦਾ ਗੇੜ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਨਾਲ ਦਿਨ ਵਿਚ ਸਿਰਫ ਇਕ ਵਾਰ ਇਨਸੁਲਿਨ ਐਨਾਲਾਗ ਲਗਾਉਣਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਜਦੋਂ ਜ਼ਿੰਕ ਦੀ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਮਿਲਾ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਨਸੁਲਿਨ ਲੈਂਟਸ ਸਬਕਯੂਟੇਨੀਅਸ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਿਸਟਲਾਈਜ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਸਦੇ ਜਜ਼ਬ ਹੋਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਲੰਮਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਬਿਲਕੁਲ ਇਸ ਦਵਾਈ ਦੇ ਇਹ ਸਾਰੇ ਗੁਣ ਇਸਦੇ ਨਿਰਵਿਘਨ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪੀਕ ਰਹਿਤ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਦੀ ਗਰੰਟੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ.
ਗਾਰਲਗਿਨ subcutaneous ਟੀਕੇ ਤੋਂ 60 ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਰੋਗੀ ਦੇ ਲਹੂ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿਚ ਇਸ ਦੀ ਸਥਿਰ ਇਕਾਗਰਤਾ ਪਹਿਲੀ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਪਲ ਤੋਂ 2-4 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਵੇਖੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.
ਇਸ ਅਲਟਰਾਫਾਸਟ ਦਵਾਈ (ਸਵੇਰੇ ਜਾਂ ਸ਼ਾਮ) ਦੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਸਹੀ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਤੁਰੰਤ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸਾਈਟ (ਪੇਟ, ਬਾਂਹ, ਲੱਤ) ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਐਕਸਪੋਜਰ ਕਰਨ ਦੀ ਅਵਧੀ ਇਹ ਹੋਵੇਗੀ:
- --ਸਤਨ - 24 ਘੰਟੇ;
- ਵੱਧ - 29 ਘੰਟੇ.
ਇਨਸੁਲਿਨ ਗਾਰਲਗਿਨ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਸ ਦੀ ਉੱਚ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿਚ ਸਰੀਰਕ ਹਾਰਮੋਨ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਦਵਾਈ:
- ਗੁਣਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਇਨਸੁਲਿਨ-ਨਿਰਭਰ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਟਿਸ਼ੂਆਂ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਚਰਬੀ ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ) ਦੁਆਰਾ ਖੰਡ ਦੀ ਖਪਤ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਦਾ ਹੈ;
- ਗਲੂਕੋਨੇਓਗੇਨੇਸਿਸ ਰੋਕਦਾ ਹੈ (ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਘੱਟ ਕਰਦਾ ਹੈ).
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਡਰੱਗ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਐਡੀਪੋਜ਼ ਟਿਸ਼ੂ (ਲਿਪੋਲੀਸਿਸ), ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਪ੍ਰੋਟੀਓਲਾਸਿਸ) ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਟੁੱਟਣ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤੌਰ ਤੇ ਰੋਕਦੀ ਹੈ.
ਗਾਰਲਗਿਨ ਦੇ ਫਾਰਮਾਸੋਕਾਇਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਦਵਾਈ ਦੀ ਨਿਰਵਿਘਨ ਵੰਡ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਅੰਦਰੋ ਹਾਰਮੋਨ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੇ ਬੇਸਲ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਲਗਭਗ 100% ਨਕਲ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿਚ ਤੇਜ਼ ਛਾਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਗਈ ਹੈ.
ਹੂਮਲਾਗ 25 ਮਿਲਾ
ਇਹ ਦਵਾਈ ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
- 75% ਹਾਰਮੋਨ ਲਿਸਪਰੋ ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਮੁਅੱਤਲ;
- 25% ਇਨਸੁਲਿਨ ਹੁਮਾਲਾਗ.
ਇਹ ਅਤੇ ਹੋਰ ਇਨਸੁਲਿਨ ਐਨਾਲਾਗ ਵੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਰਿਲੀਜ਼ ਵਿਧੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮਿਲਾਏ ਗਏ ਹਨ. ਡਰੱਗ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਅਵਧੀ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਹਾਰਮੋਨ ਲਾਈਸਪ੍ਰੋ ਦੇ ਰੋਕੂ ਮੁਅੱਤਲੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਜੋ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਮੁ productionਲੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਉਣਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ.
ਬਾਕੀ 25% ਲਿਸਪ੍ਰੋ ਇਨਸੁਲਿਨ ਇੱਕ ਅਲਟ-ਛੋਟਾ ਐਕਸਪੋਜਰ ਪੀਰੀਅਡ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਭਾਗ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਖਾਣ ਦੇ ਬਾਅਦ ਗਲਾਈਸੀਮੀਆ 'ਤੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ.
ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿਚ ਹੂਮਲਾਗ ਛੋਟੇ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਪੋਸਟਪ੍ਰੈਡਿਅਲ ਗਲਾਈਸੀਮੀਆ ਦਾ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਇਸਦਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਵਧੇਰੇ ਸਰੀਰਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਛੋਟਾ-ਅਭਿਨੈ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਟਾਈਪ 2 ਸ਼ੂਗਰ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਜੋੜ ਇਨਸੂਲਿਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਬਜ਼ੁਰਗ ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜੋ ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨਾਲ ਗ੍ਰਸਤ ਹਨ. ਇਸੇ ਕਰਕੇ ਖਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਹਾਰਮੋਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਅਜਿਹੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿਚ ਸੁਧਾਰਨ ਵਿਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੀ ਹੈ.
ਹੁਮਾਲਾਗ ਮਿਕਸ 25 ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ 60 ਤੋਂ 80 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗੀਆਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਉਹ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਪਾਚਕ ਲਈ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕਾਮਯਾਬ ਰਹੇ। ਭੋਜਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਹਾਰਮੋਨ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ Inੰਗ ਵਿਚ, ਡਾਕਟਰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਭਾਰ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀਆ ਦੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਾਤਰਾ ਵਿਚ ਕਾਮਯਾਬ ਹੋਏ.
ਕਿਹੜਾ ਬਿਹਤਰ ਇਨਸੁਲਿਨ ਹੈ?
ਜੇ ਅਸੀਂ ਵਿਚਾਰ ਅਧੀਨ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਫਾਰਮਾਸੋਕਾਇਨੇਟਿਕਸ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੀਏ, ਤਾਂ ਸ਼ਿਰਕਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਨਿਯੁਕਤੀ ਪਹਿਲੀ ਅਤੇ ਦੂਜੀ ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਉਚਿਤ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਇਨਸੁਲਿਨ ਵਿਚ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਵਿਚ ਵਾਧੇ ਦੀ ਘਾਟ ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਿਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿਚ ਰਾਤ ਨੂੰ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਕਮੀ.
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਦਿਨ ਵਿਚ ਸਿਰਫ ਇਕੋ ਟੀਕੇ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਸਹੂਲਤ ਵਾਲਾ ਹੈ. ਦੂਜੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਰੋਗੀਆਂ ਲਈ ਮੈਟਫੋਰਮਿਨ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਮਨੁੱਖੀ ਇਨਸੁਲਿਨ ਗਾਰਗਿਨ ਐਨਾਲਾਗ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਉੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ. ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਖੰਡ ਦੇ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿਚ ਰਾਤ ਦੇ ਸਪਾਈਕ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਦਰਸਾਈ ਹੈ. ਇਹ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਗਲਾਈਸੀਮੀਆ ਨੂੰ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਖੂਨ ਦੀ ਸ਼ੂਗਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਮੌਖਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਲੈਂਟਸ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਪੂਰਤੀ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ.
ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਗਾਰਲਗਿਨ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਐਂਡੋਕਰੀਨੋਲੋਜਿਸਟ ਅਤੇ ਜਨਰਲ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਲੈਂਟਸ ਨਾਲ ਤੀਬਰ ਥੈਰੇਪੀ, ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਮਲੇਟਸ ਦੇ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਸੈਮਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ.
